近日，韩正波教授课题组开发了一种新颖的策略制备核壳MOFs@COFs复合材料，利用p-p堆积作用将TpPa-1原位生长于PCN-222-Co表面，该材料具有分离的Lewis acid和Brönsted base位点，该材料在一锅串联脱缩醛-Knoevenagel缩合反应中展现了优异的催化性能。该材料中，PCN-222-Co及TpPa-1自身的大环共轭结构对底物具有极好的富集能力，相比于物理混合催化剂，核壳MOF@COF具有其独特的优点，苯甲醛二甲基缩醛在PCN-222-Co核中反应生成苯甲醛，同时进入TpPa-1壳层材料中，与丙二腈反应生成最终底物，这是一个连续的过程，减少了反应所需的扩散时间，增加了反应效率。此外，作为含有席夫碱基团的壳层材料TpPa-1共价有机骨架材料与反应底物等可形成氢键等作用，对底物具有富集能力，亦可增强该催化体系的性能。项研究为新型多功能串联反应催化剂的构建提供了新的思路。该成果“An exceptionally stable core–shell MOF/COF bifunctional catalyst for a highly efficient cascade deacetalization-Knoevenagel condensation reaction”发表在国际期刊Chem. Commun.2019, 55, 6377-6380上，第一作者为化学院博士研究生高明亮，通讯作者为韩正波教授，刘琳副教授。

国际化学著名期刊《Chemical Communications》（IF = 6.164）位列SCI化学1区（排名23），1965年创刊，是英国皇家化学会旗舰期刊,被公认为化学领域高水平杂志，主要刊登化学领域具有原创性的高水平成果。

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https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/CC/C9CC02174D